美国疫苗的有效性

数周以来，美国和加拿大一直在为 12 岁及以上的儿童接种 Biontech 疫苗。 对批准至关重要的数据现已发表在专业杂志上。

Biontech 疫苗还可以安全地保护 12 至 15 岁的儿童免受新冠病毒的侵害。现在已公布的数据表明了这一点，这些数据已经成为美国在该年龄组中紧急批准疫苗的基础，并且可供欧洲药品管理局 ﹙EMA﹚ 进行批准测试。

在研究中，1000 多名接种疫苗的儿童和青少年中没有出现新冠病例，在大致相同的大型未接种疫苗对照组中，有 16 名。接种疫苗后，大多只有轻微的接种反应，如疲倦或头痛，科学家们在“新英格兰医学杂志”上写道。他们强调，阳性结果也证明对年幼儿童或其他特别值得保护的群体（例如孕妇）进行测试是合理的。

辛辛那提儿童医院（美国俄亥俄州）的罗伯特·弗伦克团队写道，儿童和青少年的病情通常比成人轻，但也有严重病例，尤其是以前患病的儿童。他们还在病毒的传播中发挥了重要作用，他们的疫苗接种对于实现群体免疫至关重要。最后，安全疫苗对这个年龄段也很重要，这样教育和社会发展就不会受到进一步的阻碍。

研究人员评估了总共 2260 名 12 至 15 岁儿童的数据。他们间隔 21 天接受了两剂疫苗（1131 名儿童）或安慰剂注射（1129 名儿童）和生理盐水。每次注射后的 7 天内，测试对象注意到任何疫苗接种反应。在第二次注射后长达 6 个月内记录了不良反应。

据研究人员称，双重疫苗接种的有效性为 100%，因为与安慰剂组相比，研究组中没有 新冠病毒 病例。除此之外，实验室测试还表明，接种疫苗产生了稳定的免疫反应，甚至优于16至25岁的青少年和青年组。

与其他年龄组一样，发生时的疫苗反应为轻度至中度。参与者抱怨注射部位疼痛、疲劳、头痛和发烧——第二次注射后比第一次注射后更频繁。症状通常会在几天内消失。没有严重的副作用，如血栓形成或过敏性休克。

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