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美国食品和药物管理局（the foo an rug aministration 简称fa）于昨天授权对12 - 15岁的孩子紧急使用辉瑞生物科技公司新冠肺炎疫苗。美国食品和药物管理局﹙fa﹚授权辉瑞生物科技公司的covi-19疫苗用于美国12至15岁的青少年，少年儿童新冠疫苗的问世，减少了学生在教室传播病毒的威胁，消除了学校重新开学的障碍，并为数百万青少年提供了参加夏令营和与朋友聚会的机会。这对于美国经济稳步复苏是至关重要的一步，也是数以千万计的美国家庭渴望回归常态的希望。
临床试验表明，这些年龄段的孩子们，可以安全地接受其疫苗剂量。试验中，辉瑞公司和生物科技公司招募了2260名年龄在12岁和15岁的参与者，并在三周间隔给他们注射两剂疫苗或安慰剂。研究人员在安慰剂组的儿童里发现，有18例出现新冠感染症状；而在接受疫苗的儿童中没有一例感染。这表明疫苗在预防有症状的感染方面非常有效。该疫苗似乎对这些儿童是安全的，其副作用与16至25岁的试验参与者相当。在12- 15岁接种疫苗的青少年中，发烧略多一些，他们中大约20%的人有发烧。相比之下，年龄较大的人群中这一比例为17%。
moerna对于12至17岁人群中的疫苗试验结果，也将在未来几周内公布。 该公司在6个月至12岁儿童中进行的另一项疫苗试验的结果将于今年下半年公布。阿斯利康正在6个月及以上的儿童中测试疫苗。强生公司计划等待12岁以上参与者的试验结果，然后再对更小的儿童进行疫苗试验。
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徐晗
