A-level生物的基因学

基因学是a-level生物的一个重要部分 ，也是当今全球最热的研究课题之一，基因学的学习比较有趣， 但也是a-level生物最难学的topic之一 ，涉及到大量的词汇、过程需要记忆。如果你目标高分，就一定要对a-level大纲中核心原理有很好的理解。 

我们先来简单了解一下基因学到底是怎么回事！ 

1.什么是基因（gene）？

基因是你 na 的一部分，其中包含制造特定蛋白质的 指令（instructions） 。 

基因由四个碱基 腺嘌呤a，鸟嘌呤g，胸腺嘧啶t，胞嘧啶c 构建。 

基因位于 染色体（chromosomes） 上，因为染色体是成对的，所以每个基因都有两个拷贝。 

2.染色体（chromosomes）位于哪里？

染色体存在于 细胞核（nucleus） 中。每条染色体包含数千个基因（genes），完整的染色体（23对）就像一个“指令手册”，用来构建你身体所需的所有蛋白质。 

3.什么是等位基因（ allele）？

每个基因都有不同的版本——这些版本被称为 等位基因（alleles） 。 

每一个人会有不同的等位基因组合（也就是自己独特的 genotype ），一条继承自母亲，一条继承自父亲。 

这就是为什么我们每个人都有不同的na。 

4.显性等位基因和隐性等位基因的区别是什么?

当物理表达 时 （在表现型 phenotype 中）， 显性等位基因ominant alleles （用大写字母表示的）会压制 隐性等位基因recessive alleles ﹙用小写字母表示﹚。 

比如，等位基因p编码圆形花瓣，等位基因p编码尖花瓣，则植株只有在基因型为pp时才会在表型上显示尖花瓣﹙pp和pp会导致圆花瓣﹚。 

5.如果我们的基因控制着我们身体里的一切，为什么同卵双胞胎看起来总是不同呢?

我们的 环境（environment） 和 经历（experiences） 对基因型的表达会有影响。 

营养、生活方式，甚至子宫内的环境都可能改变我们的基因功能。 

6.有性繁殖过程中基因方面发生了什么?

生殖细胞，或配子，只有每条染色体的一个拷贝。当 卵子 ﹙ ova ﹚被精子细胞受精（ fertilise ）时，单个染色体与它们的配对匹配，创造出一整套的遗传物质。 

卵子现在是 受精卵（zygote） ，将开始内部分裂并发育成 胚胎（ embryo ） 。 

7.基因突变（genetic mutation）是如何促进进化（evolution）的?

当细胞通过减数分裂进行自我繁殖时，遗传物质可能发生 突变（mutate） 。 

如果这种突变被证明有助于生物体的适应能力 fitness （即生存和繁殖的能力），那么它就会遗传给下一代。 

最终，如果这种特征能使携带者在竞争中 胜过（out-compete） 其他成员，那么这种特征就会遗传到该物种的所有成员，这个物种就是所说的进化了。 

8.什么是减数分裂（meiosis）和有丝分裂（mitosis）?

有丝分裂是一个细胞分裂成两个相同的新版本，每个有46条染色体 ﹙二倍体细胞iploi cells﹚。

减数分裂是指一个细胞分裂成四个生殖细胞（卵子或精子），每个生殖细胞含有母体细胞的一半遗传物质，即23条染色体，是一个单倍体细胞 （单倍体细胞haploi cell）。

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