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港大新发传染病国家重点实验室合作研制鼻喷新冠肺炎疫苗
获国家药品监管局批准开展临床试验
香港大学（港大）医学院微生物学系新发传染病国家重点实验室（国家重点实验室）宣布，伙伴厦门大学，北京万泰生物研发的流感病毒载体新冠疫苗，已获国家药品监督管理局批准，开展临床实验。
港大的新发传染病国家重点实验室在长期流感研究的基础上，近年建立的一个多功能流感病毒载体疫苗平台（ DelNS1 LAIV ），能利用无毒害流感病毒疫苗载体，快速构建表达各种病毒抗原，包括类冠状病毒抗原，用以制备无害活疫苗。
2019 年 12 月 SARS-CoV2 病毒爆发后，研究团队在很短时间内已利用疫苗技术平台，制备了 SARS-CoV2 的疫苗种子，这疫苗种子有多个优点，包括可利用类似制备流感病毒疫苗的鸡胚生产系统、或细胞工厂、或细胞发酵罐等进行大量培育，制备的无害活疫苗可以是喷鼻式运作，能同时针对新冠状病毒和流感病毒的多功能疫苗。
这个疫苗研究项目得到科技部立项支持，是国家五个重点疫苗技术策略之一。港大陈鸿霖教授团队与厦门大学以及北京万泰合作，利用 MDCK 生产的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗，已通过国家药品监督管理局的应急审批，获准开展临床试验。这是目前唯一进入临床实验的鼻喷新冠肺炎疫苗。
该疫苗是在双重减毒的普通季节性流感病毒载体内插入新冠病毒刺突（ Spike ）蛋白基因的受体结合区（ Receptor Bining Domain ）片段研发而成的活病毒载体疫苗，是目前已获准开展临床试验的新冠肺炎候选疫苗中唯一采用鼻腔喷雾接种方式的疫苗，具有安全、使用方便等特点，更可通过模拟呼吸道病毒天然感染途径激活局部粘膜免疫应答和全身性免疫应答而发挥高度针对性保护作用。
有关新发传染性疾病国家重点实验室 香港大学（港大）新发传染病国家重点实验室，由中国科学技术部于 2005 年 7 月批准成立，作为对港大在传染病领域研究，特别是在 2003/2004 年间在内地和香港爆发的 SARS 疫情作出的重大贡献的认可。实验室设施包括生物安全三级实验室（ P3 Laboratory ）和病毒、细胞和分子生物学实验室。研究方向重点放在新发传染
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候玲梅
