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世卫组织已经核准了中国科兴和中国国药两款疫苗作紧急使用，其有效性安全性已获得广泛认可。不过这两种疫苗并未得到欧盟药监局EMA的批准。好消息是欧盟2月22日同意向来自欧盟以外的旅行者开放边境，前提是这些旅行者接种了受世界卫生组织（WHO）认可的新冠疫苗。这一政策放宽了对那些接种了印度和中国疫苗的旅行者的限制。
迄今为止，欧盟已承认辉瑞BionTech、摩德纳Moerna、阿斯利康（在欧洲生产的针剂）、强生Johnson和诺瓦克斯Novavax生产的疫苗。除了这些疫苗，世界卫生组织还批准了中国制造商国药集团和科兴生物以及印度公司Bharat Biotech生产的疫苗，同时它还批准了血清研究所在印度制造的阿斯利康疫苗. 到目前为止，来自欧盟以外的游客（非必要旅行者）如果他们接种了未经欧盟批准的疫苗，大多数欧盟国家都不允许他们进入。
欧盟各国政府2月22日集体通过的一项决议称：“成员国应取消对接种了欧盟或世卫组织批准的疫苗的人进行非必要旅行的临时限制。”该政策将于3月1日正式开始实施。
具体要求：
对于在抵达前至少14天且不超过270天内注射过被欧盟或者世界卫生组织WHO认可的疫苗的旅客将取消限制。
欧盟国家还同意取消对前往欧盟之前180天内感染并康复者的旅行限制。
当然对于接种了世卫组织批准的疫苗的人，部分欧盟国家仍可能在入境时要求出示最早在出发前72小时进行的核酸PCR阴性检测结果，并可能采取隔离或隔离等额外措施。
欧盟对中国疫苗的认可，标志着欧洲的入境限制也将逐步取消。有欧洲旅游、移民、投资、留学计划的你，可以提前做准备啦！
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雷杜若
