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纽约时间 2021 年 12 月 22 日,美国辉瑞公司宣布,其公司研发的新冠口服抗病毒药 Paxlovi 已获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急授权使用 (EUA)。
“今日的授权带来了第一款以药片形式口服的新冠疗法,这是对抗这场全球流行病的重要一步,”美国FDA药品评估与研究中心的Patrizia Cavazzoni主任说道,“这项授权在全新变种出现的关键时刻,带来了抗击新冠的全新工具,也让有高风险发展为新冠重症的患者能更容易获得抗病毒疗法。”
该药物由两种主要成分组成:nirmatrelvir(PF-07321332)是一种新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂,能通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性,破坏新冠病毒的后续RNA复制过程。另一种成分ritonavir则让nirmatrelvir能在身体里保持更长时间的活性,更好地抗击病毒。
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