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相关法律规定
根据德国联邦卫生部规定，德国医药产品的流通受《医药产品法》（AMG）的严格监管，只有在德国获得授权或注册的药品才能在德国销售。
如何界定药品、补充剂和化妆品？
制剂是否被归类为医药产品、营养补充剂或化妆品取决于其客观用途。这取决于其成分、标签、包装传单、广告和消费者的一般看法等。
例如，在德国，大剂量维生素制剂可能是医疗产品，在某些情况下甚至需要处方。但在其他国家，它们通常只被视为食品补充剂。
关于旅行要求的特别规定
旅行者在进入德国时可以携带与通常个人需要量相当的医药产品。在这种情况下，既不需要德国进口许可，也不需要相关医药产品在德国的销售许可或注册。至于有关医药产品是否是药店出售的处方药，也是无关的。
通常情况下，入境时可携带的 "个人需要用量"被认为是最多三个月的需要，这也需要同时考虑到相关医药产品的剂量建议。有关用量的信息需要可在相关药品的包装说明书/专家信息中找到。这也就意味着，同学们一定要注意自己携带药品的数量，也要尽量带着包装盒和说明书（这样能够了解到三个月所需剂量是多少）。
由旅行者本人带入德国的医药品，如果数量与旅行者的个人需求相符，则不作为旅行用品征税。在进入欧盟关税区时，如果没有携带其他需要申报的货物，则无需向海关申报医药产品；可以使用机场和海港的 "绿色出口（免申报货物）"。
在德国境外购买药品的建议
①不要购买来源可疑的药品，存在假药风险。
②药品在国外可能有不同的名称，可以在药品包装说明书中找到有关在国外销售的药品名称的信息。在带入德国前大家一定要仔细查看，那些听起来相似的名称并不意味着成分、剂量或组成相同。
③避免使用禁用物质，如用于兴奋剂目的的物质。这些物质，如合成代谢物质（睾酮、生长因子、激素和代谢调节剂）不得在市场上销售。根据《麻醉品法》，某些药物也受到严格限制，记得及时了解相关信息。
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曲仁玲
